С этого года генетические тесты на моногенные заболевания для будущих родителей вошли в программу ОМС
Ольга Колосова
Фото: vologda-oblast.ru
Об этом сообщили в региональном минздраве. С 2026 года генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) включены в программу обязательного медицинского страхования (ОМС) для россиян, планирующих стать родителями. Ранее такие анализы выполнялись на платной основе.
Анализы направлены на профилактику рождения детей с тяжелыми наследственными патологиями. ПГТ-М позволяет выявить эмбрионов с мутациями в одном гене, которые приводят к таким заболеваниям, как муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, наследственные формы онкологии и другие генетически обусловленные болезни.
«Например, паре нужно сделать ЭКО. У эмбриона, когда он еще на стадии клеток, берется проба на анализ. Эмбрион замораживается, а в этих клетках, которые вырезали, с помощью генетических технологий смотрят, есть ли мутации. По итогу мы понимаем, какой из замороженных плодов будет болен, а какой – здоров. Подсаживаем в процедуре ЭКО маме здоровые эмбрионы, рождается здоровый ребенок», – отметила заведующая медико-генетической консультацией Перинатального центра Вологодской областной клинической больницы Людмила Дубовенко.
Бесплатное ПГТ-М по ОМС доступно гражданам с высоким медицинским риском. Также в программе госгарантий в этом году тестирование ПГТ-СП (генетическое тестирование на структурные перестройки).